5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯 CAS 1787266-70-9

Methyl 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787266-70-9
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯 Methyl 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate CAS 1787266-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯（Methyl 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate，CAS 号 1787266-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1787266-70-9 对应的化合物5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯（英文标识 Methyl 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate），化学式 C11H11N3O2，相对分子质量 217.22。 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯（C11H11N3O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯（CAS 1787266-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "一种5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3937956 A1, 2019-05-16.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3395722 A1, 2020-12-25.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 10340524 B2, 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2152, (8), 8642-8651.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 458, (10), 9845-9869.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 319, 8532-8552.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸甲酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1276, (11), 9392-9405.

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