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CAS 1787308-28-4
(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-fluoropyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid
1787308-28-4
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1787308-28-4
分子式 C15H20FN3O4
分子量 325.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-fluoropyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid
1787308-28-4,CAS 号 1787308-28-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H20FN3O4,分子量 325.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 1787308-28-4 对应的化合物(英文标识 (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-fluoropyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid
1787308-28-4),化学式 C15H20FN3O4,相对分子质量 325.34。
依据分子式为 C15H20FN3O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1787308-28-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H20FN3O4 分子量 325.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,张德明,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111312674 B, 授权公告日 2021-03-26. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-fluoropyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid
1787308-28-4" [P]. European Patent, EP 3238180 A1, 2021-01-28. Yamamoto T, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-fluoropyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid
1787308-28-4" [P]. US Patent, US 9785104 B2, 2023-03-26.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 1411, (4) , 802-819. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2012 , 1762, (2) , 161-183.
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