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CAS 1787395-52-1
(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-formyl-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
1787395-52-1
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1787395-52-1
分子式 C17H21N3O7
分子量 379.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-formyl-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
1787395-52-1,CAS 1787395-52-1)属于药物标准品。分子式 C17H21N3O7,分子量 379.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为379.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C17H21N3O7 的((S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-formyl-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
1787395-52-1),其CAS登记号是 1787395-52-1,分子量为 379.36 g/mol。
依据分子式为 C17H21N3O7 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1787395-52-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H21N3O7 分子量 379.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Roberts E F, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9218475 B2, 2021-04-23. 发明人孙丽萍,朱建伟,陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-formyl-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
1787395-52-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117595203 A, 授权公告日 2022-03-24. 发明人冯建国,刘建华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-formyl-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
1787395-52-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093939 B, 授权公告日 2022-02-28.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2025 , 1859 , 8432-8451. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 2450, (8) , 52-78.
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