CAS 1787401-93-7

(s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787401-93-7
分子式C12H13FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride CAS 1787401-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride，CAS 号 1787401-93-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为256.70 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1787401-93-7，化学分子式为 C12H13FN2O HCl，分子量 256.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（(s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O HCl
分子量256.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114087811 A, 授权公告日 2016-11-22.
  2. 发明人林芳，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of (s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299363 A, 授权公告日 2020-07-17.
  3. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9085037 B2, 2025-06-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 173, (6), 1567-1570.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1060, (12), 7541-7570.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1547, 8885-8907.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 929, (2), 9954-9971.

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