CAS 1787915-78-9

2-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787915-78-9
分子式C18H20FNO2S
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide CAS 1787915-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1787915-78-9，分子式 C18H20FNO2S，分子量 333.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide），CAS注册编号 1787915-78-9，化学分子式为 C18H20FNO2S，分子量 333.42 g/mol。 依据分子式为 C18H20FNO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1787915-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20FNO2S
分子量333.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9185033 B2, 2018-05-25.
  2. 发明人李文辉，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334741 B, 授权公告日 2022-03-18.
  3. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3941918 A1, 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 691, (4), 2657-2681.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 318, (11), 3065-3085.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 114, (9), 9230-9249.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 771, (11), 5705-5727.

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