CAS 1788054-91-0

tert-Butyl 5-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788054-91-0
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate hydrochloride CAS 1788054-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1788054-91-0。分子式 C11H20N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1788054-91-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-amino-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate hydrochloride），化学式 C11H20N2O2 HCl，相对分子质量 248.75。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（tert-Butyl 5-amino-2-azaspiro 3.3 heptane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 1788054-91-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440957 B, 授权公告日 2022-04-08.
  2. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112721089 B, 授权公告日 2018-07-16.
  3. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557532 A, 授权公告日 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1935, (5), 9603-9607.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2163, 9029-9051.

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