CAS 1788532-80-8

2-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-isobutylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788532-80-8
分子式C17H17FN2OS2
分子量348.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-isobutylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 1788532-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-isobutylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one，CAS 1788532-80-8）属于药物标准品。分子式 C17H17FN2OS2，分子量 348.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C17H17FN2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1788532-80-8 对应的化合物（英文标识 2-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-isobutylthieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C17H17FN2OS2，相对分子质量 348.46。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1788532-80-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2OS2
分子量348.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110482815 B, 授权公告日 2020-11-06.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-isobutylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9063371 B2, 2024-08-08.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-isobutylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11270538 B2, 2016-04-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 157, (11), 7649-7657.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 95, (3), 6601-6621.

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