CAS 1788677-31-5

2-(Naphthalen-1-yl)-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788677-31-5
分子式C19H19N3OS
分子量337.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Naphthalen-1-yl)-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide CAS 1788677-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Naphthalen-1-yl)-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1788677-31-5，分子式 C19H19N3OS，分子量 337.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H19N3OS 的（2-(Naphthalen-1-yl)-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 1788677-31-5，分子量为 337.44 g/mol。 （分子式 C19H19N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1788677-31-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3OS
分子量337.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275242 B, 授权公告日 2025-08-26.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(Naphthalen-1-yl)-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3639830 A1, 2022-09-02.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Naphthalen-1-yl)-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3379429 A1, 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 380, (5), 4882-4912.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 183, (10), 5603-5619.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Naphthalen-1-yl)-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1278, (4), 9433-9451.

Related Naphthalen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...