CAS 1788873-58-4
7A-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one
| CAS 号 | 1788873-58-4 |
| 分子式 | C10H17NO2 |
| 分子量 | 183.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7A-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one，CAS 1788873-58-4）属于药物标准品。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17NO2 的（7A-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one），其CAS登记号是 1788873-58-4，分子量为 183.25 g/mol。 （分子式 C10H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：针对化学分析用途，（7A-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17NO2 |
| 分子量 | 183.25 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707475 B, 授权公告日 2017-11-15.
- 发明人高志强，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7A-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108128839 B, 授权公告日 2018-08-04.
- Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7A-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one" [P]. European Patent, EP 3719169 A1, 2021-10-08.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1907, (9), 5400-5403.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1286, (7), 228-250.
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