CAS 1788873-68-6

rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788873-68-6
分子式C8H15FN2
分子量158.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine CAS 1788873-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine，CAS 号 1788873-68-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15FN2，分子量 158.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1788873-68-6 对应的化合物（英文标识 rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine），化学式 C8H15FN2，相对分子质量 158.22。 （分子式 C8H15FN2）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine，CAS 1788873-68-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15FN2
分子量158.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116566059 A, 授权公告日 2022-02-15.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109191317 A, 授权公告日 2020-04-24.
  3. Roberts E F, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10728374 B2, 2016-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1723, (5), 8819-8842.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 135, (6), 1449-1471.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2414, 6430-6434.

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