CAS 178907-19-2

N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178907-19-2
分子式C11H11Cl2N3O4S
分子量352.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide CAS 178907-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178907-19-2。分子式 C11H11Cl2N3O4S，分子量 352.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11Cl2N3O4S 的（N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 178907-19-2，分子量为 352.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为352.19 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2N3O4S
分子量352.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021435 B, 授权公告日 2019-04-19.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11845520 B2, 2023-11-27.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115877407 B, 授权公告日 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 124, 8101-8130.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1774, 1313-1343.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1803, (5), 4595-4621.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2289, 1696-1708.

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