CAS 178979-11-8
(1-Allyl-4-isopropyl-5-((3-nitrophenyl)thio)-1H-imidazol-2-yl)methanol
| CAS 号 | 178979-11-8 |
| 分子式 | C16H19N3O3S |
| 分子量 | 333.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1-Allyl-4-isopropyl-5-((3-nitrophenyl)thio)-1H-imidazol-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178979-11-8。分子式 C16H19N3O3S，分子量 333.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 178979-11-8 对应的化合物（英文标识 (1-Allyl-4-isopropyl-5-((3-nitrophenyl)thio)-1H-imidazol-2-yl)methanol），化学式 C16H19N3O3S，相对分子质量 333.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为333.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证
应用场景：针对化学分析用途，（(1-Allyl-4-isopropyl-5-((3-nitrophenyl)thio)-1H-imidazol-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19N3O3S |
| 分子量 | 333.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2008年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113404638 B, 授权公告日 2025-04-10.
- 发明人沈红梅，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of (1-Allyl-4-isopropyl-5-((3-nitrophenyl)thio)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707144 A, 授权公告日 2022-06-27.
- Chen K W, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (1-Allyl-4-isopropyl-5-((3-nitrophenyl)thio)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9288489 B2, 2017-09-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1219, (6), 749-776.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1136, 309-324.
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