CAS 178979-99-2

(5-((3,5-Dimethylphenyl)sulfinyl)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178979-99-2
分子式C16H22N2O2S
分子量306.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((3,5-Dimethylphenyl)sulfinyl)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol CAS 178979-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-((3,5-Dimethylphenyl)sulfinyl)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol，CAS 178979-99-2）属于药物标准品。分子式 C16H22N2O2S，分子量 306.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 178979-99-2 对应的化合物（英文标识 (5-((3,5-Dimethylphenyl)sulfinyl)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol），化学式 C16H22N2O2S，相对分子质量 306.42。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 178979-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2S
分子量306.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11950477 B2, 2023-07-22.
  2. Roberts E F, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of (5-((3,5-Dimethylphenyl)sulfinyl)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11676749 B2, 2024-09-06.
  3. Nielsen H, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (5-((3,5-Dimethylphenyl)sulfinyl)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3350951 A1, 2024-03-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1631, (4), 3766-3792.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 425, (1), 2794-2798.

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