CAS 179022-66-3

(2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179022-66-3
分子式C9H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride CAS 179022-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride，CAS 179022-66-3）属于药物标准品。分子式 C9H17NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride），CAS注册编号 179022-66-3，化学分子式为 C9H17NO2 HCl，分子量 207.70 g/mol。 （分子式 C9H17NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO2 HCl
分子量207.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117785091 A, 授权公告日 2019-03-20.
  2. 发明人胡光，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773898 A, 授权公告日 2025-08-16.
  3. 发明人沈红梅，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925403 A, 授权公告日 2020-11-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 110, (12), 5902-5921.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1963, 226-235.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2a,4a,6a)-2,6-Dimethyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 317, (7), 2473-2490.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1093, (6), 7448-7454.

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