CAS 1791423-97-6

1-Phenyl-3-propionylpiperidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1791423-97-6
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-3-propionylpiperidin-2-one CAS 1791423-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenyl-3-propionylpiperidin-2-one，CAS 号 1791423-97-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO2，分子量 231.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17NO2 的（1-Phenyl-3-propionylpiperidin-2-one），其CAS登记号是 1791423-97-6，分子量为 231.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1791423-97-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3830592 A1, 2018-08-09.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-3-propionylpiperidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115196884 B, 授权公告日 2015-12-15.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-3-propionylpiperidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591873 B, 授权公告日 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1166, (5), 7135-7160.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1457, 8242-8248.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-3-propionylpiperidin-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2477, 5970-5982.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 2395, (9), 5678-5697.

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