CAS 1791437-56-3

1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1791437-56-3
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate CAS 1791437-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate，CAS 1791437-56-3）属于药物标准品。分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1791437-56-3 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate），化学式 C13H21NO5，相对分子质量 271.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115892728 B, 授权公告日 2019-01-28.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11936208 B2, 2021-07-23.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3890247 A1, 2017-03-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1073, 3735-3740.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2007, 7638-7662.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butyl) 2-ethyl 3-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,2(2H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2035, 2822-2825.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1509, (5), 5335-5350.

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