CAS 17922-79-1

[(1S)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-Carbamic acid phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17922-79-1
分子式C19H28N2O3
分子量332.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [(1S)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-Carbamic acid phenylmethyl ester CAS 17922-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 [(1S)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-Carbamic acid phenylmethyl ester,CAS 17922-79-1)属于药物标准品。分子式 C19H28N2O3,分子量 332.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(分子式 C19H28N2O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C19H28N2O3 的((1S)-1-(cyclohexylamino)carbonyl-2-methylpropyl-Carbamic acid phenylmethyl ester),其CAS登记号是 17922-79-1,分子量为 332.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 17922-79-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O3
分子量332.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,郑宇鹏,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848349 A, 授权公告日 2016-06-28.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of [(1S)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-Carbamic acid phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3908382 A1, 2024-04-16.
  3. 发明人沈红梅,周伟,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity [(1S)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-Carbamic acid phenylmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770688 B, 授权公告日 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1829, 3072-3102.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 821, 5492-5514.

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