CAS 1792981-89-5

Diethyl N-[(1S,2S)-2-[(1-pyrenylmethyl)amino]cyclohexyl]phosphoramidate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1792981-89-5
分子式C27H33N2O3P
分子量464.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl N-[(1S,2S)-2-[(1-pyrenylmethyl)amino]cyclohexyl]phosphoramidate CAS 1792981-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Diethyl N-[(1S,2S)-2-[(1-pyrenylmethyl)amino]cyclohexyl]phosphoramidate）为药物标准品，CAS 登记号 1792981-89-5，分子式 C27H33N2O3P，分子量 464.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C27H33N2O3P 的（Diethyl N-(1S,2S)-2-(1-pyrenylmethyl)aminocyclohexylphosphoramidate），其CAS登记号是 1792981-89-5，分子量为 464.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括464.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1792981-89-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H33N2O3P
分子量464.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113549644 B, 授权公告日 2025-09-10.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of Diethyl N-[(1S,2S)-2-[(1-pyrenylmethyl)amino]cyclohexyl]phosphoramidate" [P]. US Patent, US 10833738 B2, 2025-06-09.
  3. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl N-[(1S,2S)-2-[(1-pyrenylmethyl)amino]cyclohexyl]phosphoramidate" [P]. European Patent, EP 3257317 A1, 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2449, (3), 9151-9181.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 473, (2), 2316-2342.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl N-[(1S,2S)-2-[(1-pyrenylmethyl)amino]cyclohexyl]phosphoramidate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1887, (8), 6180-6184.

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