CAS 179344-98-0

O2-Vinyl 1-(Pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179344-98-0
分子式C6H11N3O2
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O2-Vinyl 1-(Pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate CAS 179344-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O2-Vinyl 1-(Pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate，CAS 179344-98-0），分子式 C6H11N3O2，分子量 157.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 179344-98-0 对应的化合物（英文标识 O2-Vinyl 1-(Pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate），化学式 C6H11N3O2，相对分子质量 157.17。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括157.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 179344-98-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O2
分子量157.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11232824 B2, 2018-03-24.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of O2-Vinyl 1-(Pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116663478 A, 授权公告日 2021-05-02.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity O2-Vinyl 1-(Pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate" [P]. US Patent, US 9273500 B2, 2022-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2225, (12), 5961-5970.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 611, 1544-1568.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O2-Vinyl 1-(Pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2465, 3831-3857.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1688, (6), 7485-7515.

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