CAS 179411-93-9

SDZ 220-581 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179411-93-9
分子式C16H17ClNO5P HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SDZ 220-581 hydrochloride CAS 179411-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（SDZ 220-581 hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 179411-93-9。分子式 C16H17ClNO5P HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17ClNO5P HCl 的（SDZ 220-581 hydrochloride），其CAS登记号是 179411-93-9，分子量为 406.20 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括406.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（SDZ 220-581 hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClNO5P HCl
分子量406.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9478481 B2, 2024-05-24.
  2. 发明人杨光，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of SDZ 220-581 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108367388 A, 授权公告日 2022-02-26.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity SDZ 220-581 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396206 B, 授权公告日 2019-01-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1380, (4), 5911-5928.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1915, (5), 4007-4021.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SDZ 220-581 hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 932, (9), 295-303.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1339, 3915-3935.

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