CAS 1794759-98-0

N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1794759-98-0
分子式C20H18D7NO2
分子量318.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamide CAS 1794759-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamide，CAS 号 1794759-98-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18D7NO2，分子量 318.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1794759-98-0 对应的化合物（英文标识 N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamide），化学式 C20H18D7NO2，相对分子质量 318.46。 依据分子式为 C20H18D7NO2 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18D7NO2
分子量318.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922061 A, 授权公告日 2015-02-04.
  2. Davis P L, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamide" [P]. US Patent, US 11670691 B2, 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2011, 6194-6202.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2042, (8), 6888-6908.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 132, (8), 2060-2076.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1259, 5950-5953.

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