CAS 1794789-90-4

Vanillin-13C,d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1794789-90-4
分子式C7[13C]H5D3O3
分子量156.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vanillin-13C,d3 CAS 1794789-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Vanillin-13C,d3，CAS 号 1794789-90-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7[13C]H5D3O3，分子量 156.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C713CH5D3O3 的（Vanillin-13C,d3），其CAS登记号是 1794789-90-4，分子量为 156.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为156.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Vanillin-13C,d3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7[13C]H5D3O3
分子量156.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314308 A1, 2017-07-03.
  2. 发明人胡光，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Vanillin-13C,d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114034591 B, 授权公告日 2015-01-28.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Vanillin-13C,d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112288367 B, 授权公告日 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 492, (1), 795-820.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 974, 20-23.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vanillin-13C,d3 Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1193, (4), 4938-4953.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2126, 9773-9802.

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