CAS 1794941-53-9

3-Desmethyl Gatifloxacin-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1794941-53-9
分子式C18H12D8FN3O4
分子量369.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Desmethyl Gatifloxacin-d8 CAS 1794941-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1794941-53-9 对应的（3-Desmethyl Gatifloxacin-d8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12D8FN3O4，分子量 369.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1794941-53-9 对应的化合物（英文标识 3-Desmethyl Gatifloxacin-d8），化学式 C18H12D8FN3O4，相对分子质量 369.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为369.42 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1794941-53-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12D8FN3O4
分子量369.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11876175 B2, 2021-06-11.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Desmethyl Gatifloxacin-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067539 A, 授权公告日 2024-11-08.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Desmethyl Gatifloxacin-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627385 A, 授权公告日 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1950, (3), 7981-8007.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2094, (11), 8555-8574.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Desmethyl Gatifloxacin-d8 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2056, 9803-9820.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 524, 8441-8454.

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