CAS 1795031-80-9

N,N-Diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenylpropylamine-d14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795031-80-9
分子式C23H19D14NO
分子量353.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenylpropylamine-d14 CAS 1795031-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-Diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenylpropylamine-d14，CAS 1795031-80-9），分子式 C23H19D14NO，分子量 353.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N,N-Diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenylpropylamine-d14），CAS注册编号 1795031-80-9，化学分子式为 C23H19D14NO，分子量 353.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为353.60 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1795031-80-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19D14NO
分子量353.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11899747 B2, 2015-07-16.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of N,N-Diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenylpropylamine-d14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651712 A, 授权公告日 2023-01-16.
  3. 发明人马晓峰，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenylpropylamine-d14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113319860 B, 授权公告日 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 519, (11), 9281-9299.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 165, 1027-1044.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenylpropylamine-d14 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1511, (6), 7959-7988.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1169, 1979-1991.

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