CAS 1795138-51-0

1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795138-51-0
分子式C10H10D3N3O3
分子量226.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z) CAS 1795138-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z)，CAS 1795138-51-0）属于药物标准品。分子式 C10H10D3N3O3，分子量 226.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10D3N3O3 的（1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z)），其CAS登记号是 1795138-51-0，分子量为 226.25 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z)，CAS 1795138-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10D3N3O3
分子量226.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124001 B, 授权公告日 2021-11-23.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110897411 A, 授权公告日 2017-10-08.
  3. Brown S R, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z)" [P]. US Patent, US 9542632 B2, 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1239, (9), 3951-3956.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1182, 8540-8563.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Aza-8-hydroxy-6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3(mixture E/Z) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 453, 3009-3016.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1355, (1), 6513-6521.

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