CAS 1795364-40-7

3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795364-40-7
分子式C11H14N4O4S2
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1795364-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1795364-40-7，分子式 C11H14N4O4S2，分子量 330.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1795364-40-7 对应的化合物（英文标识 3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），化学式 C11H14N4O4S2，相对分子质量 330.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为330.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O4S2
分子量330.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929828 A, 授权公告日 2020-11-03.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109054255 B, 授权公告日 2024-10-14.
  3. 发明人罗永刚，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112277315 A, 授权公告日 2018-08-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2301, 6122-6152.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1130, 6744-6762.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1901, (7), 7048-7067.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1624, (1), 9948-9978.

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