CAS 1795443-70-7

1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795443-70-7
分子式C13H16N4OS2
分子量308.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 1795443-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1795443-70-7 对应的（1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N4OS2，分子量 308.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），CAS注册编号 1795443-70-7，化学分子式为 C13H16N4OS2，分子量 308.42 g/mol。 （分子式 C13H16N4OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4OS2
分子量308.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10128580 B2, 2018-06-21.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109403425 A, 授权公告日 2025-05-15.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110888720 A, 授权公告日 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 369, (12), 518-524.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1434, (5), 769-795.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(Thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1819, (7), 1403-1430.

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