CAS 1795503-05-7

2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795503-05-7
分子式C6H5F2N3O4
分子量221.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid CAS 1795503-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid，CAS 号 1795503-05-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F2N3O4，分子量 221.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1795503-05-7 对应的化合物（英文标识 2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid），化学式 C6H5F2N3O4，相对分子质量 221.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为221.12 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F2N3O4
分子量221.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710573 A, 授权公告日 2017-08-02.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3705297 A1, 2020-08-05.
  3. 发明人陈志强，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109440256 B, 授权公告日 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 154, (2), 3747-3776.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2300, (10), 7378-7381.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 230, (3), 1509-1539.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 218, (5), 5103-5127.

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