CAS 17966-84-6

Lutetium(III) 2,4-pentanedionate, REacton|r, 99.9% (REO)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17966-84-6
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lutetium(III) 2,4-pentanedionate, REacton|r, 99.9% (REO) CAS 17966-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lutetium(III) 2,4-pentanedionate, REacton|r, 99.9% (REO)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17966-84-6。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 （未提供） 的（Lutetium(III) 2,4-pentanedionate, REacton|r, 99.9% (REO)），其CAS登记号是 17966-84-6，分子量为 （未提供） g/mol。 （（未提供））含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17966-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112487765 B, 授权公告日 2019-01-15.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Lutetium(III) 2,4-pentanedionate, REacton|r, 99.9% (REO)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154195 A, 授权公告日 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 959, 6056-6067.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1098, (4), 6422-6441.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lutetium(III) 2,4-pentanedionate, REacton|r, 99.9% (REO) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2219, (12), 3631-3653.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1233, (1), 7912-7938.

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