CAS 17969-24-3

2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17969-24-3
分子式C11H8FNO2S
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid CAS 17969-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 17969-24-3，分子式 C11H8FNO2S，分子量 237.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 17969-24-3 对应的化合物（英文标识 2-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylacetic acid），化学式 C11H8FNO2S，相对分子质量 237.25。 依据分子式为 C11H8FNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17969-24-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FNO2S
分子量237.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489721 A, 授权公告日 2017-12-05.
  2. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3563854 A1, 2025-09-20.
  3. Anderson J P, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 9931811 B2, 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1511, (3), 7681-7705.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2234, (12), 4803-4810.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2168, (5), 8879-8908.

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