CAS 1796928-41-0

N-Chloroethyl-N’-vinyl-1,3-propanediamineDiscontinued

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796928-41-0
分子式C7H15ClN2
分子量162.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Chloroethyl-N’-vinyl-1,3-propanediamineDiscontinued CAS 1796928-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Chloroethyl-N’-vinyl-1,3-propanediamineDiscontinued，CAS 号 1796928-41-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H15ClN2，分子量 162.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-Chloroethyl-N’-vinyl-1,3-propanediamineDiscontinued），CAS注册编号 1796928-41-0，化学分子式为 C7H15ClN2，分子量 162.66 g/mol。 （分子式 C7H15ClN2）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1796928-41-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15ClN2
分子量162.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109844008 B, 授权公告日 2022-11-25.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Chloroethyl-N’-vinyl-1,3-propanediamineDiscontinued" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115393028 A, 授权公告日 2016-08-26.
  3. Schröder R, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Chloroethyl-N’-vinyl-1,3-propanediamineDiscontinued" [P]. US Patent, US 10647295 B2, 2024-03-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2083, (12), 1816-1838.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 919, (5), 6320-6328.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Chloroethyl-N’-vinyl-1,3-propanediamineDiscontinued Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1603, 3088-3115.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 695, (5), 1412-1417.

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