CAS 1796929-74-2

4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(6-O-triethylsilyl-1,6-dihydroxyhexyl)-1,3-dibenzyl-2-imidazolidinone Benzyl Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796929-74-2
分子式C43H66N2O4Si2
分子量731.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(6-O-triethylsilyl-1,6-dihydroxyhexyl)-1,3-dibenzyl-2-imidazolidinone Benzyl Ether CAS 1796929-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1796929-74-2 对应的（4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(6-O-triethylsilyl-1,6-dihydroxyhexyl)-1,3-dibenzyl-2-imidazolidinone Benzyl Ether）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C43H66N2O4Si2，分子量 731.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C43H66N2O4Si2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 731.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1796929-74-2 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(6-O-triethylsilyl-1,6-dihydroxyhexyl)-1,3-dibenzyl-2-imidazolidinone Benzyl Ether），化学式 C43H66N2O4Si2，相对分子质量 731.17。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(6-O-triethylsilyl-1,6-dihydroxyhexyl)-1,3-dibenzyl-2-imidazolidinone Benzyl Ether）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H66N2O4Si2
分子量731.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159164 A, 授权公告日 2016-08-15.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(6-O-triethylsilyl-1,6-dihydroxyhexyl)-1,3-dibenzyl-2-imidazolidinone Benzyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117286878 A, 授权公告日 2020-06-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 721, (1), 5235-5256.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1936, (7), 5056-5075.

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