CAS 1796947-92-6

N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796947-92-6
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 1796947-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1796947-92-6 对应的（N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N3O2S，分子量 263.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H13N3O2S 的（N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 1796947-92-6，分子量为 263.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为263.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1796947-92-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3312844 A1, 2025-07-28.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11824274 B2, 2024-06-19.
  3. Chen K W, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10751371 B2, 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 243, (8), 7338-7362.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1234, (1), 2727-2747.

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