CAS 1796970-78-9

N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796970-78-9
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide CAS 1796970-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1796970-78-9，分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1796970-78-9 对应的化合物（英文标识 N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide），化学式 C14H20N2O3S，相对分子质量 296.39。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112415624 B, 授权公告日 2024-03-25.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115004615 B, 授权公告日 2024-07-19.
  3. 发明人钱学锋，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119239 A, 授权公告日 2023-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 710, (5), 3528-3552.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2294, (9), 8301-8305.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 671, 1065-1080.

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