CAS 1796970-95-0

N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796970-95-0
分子式C17H20N2O3
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide CAS 1796970-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide，CAS 号 1796970-95-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N2O3，分子量 300.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20N2O3 的（N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide），其CAS登记号是 1796970-95-0，分子量为 300.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为300.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O3
分子量300.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3320561 A1, 2021-10-17.
  2. 发明人林芳，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110591 A, 授权公告日 2020-11-10.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114626442 B, 授权公告日 2018-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2474, (12), 6610-6624.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1986, (8), 610-621.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-Methoxypiperidin-1-yl)phenyl)furan-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2309, 606-630.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1681, (12), 5893-5910.

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