CAS 1797008-74-2

Sodium;3-[2-amino-5-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797008-74-2
分子式C20H28N5O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium;3-[2-amino-5-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]propanoate CAS 1797008-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium;3-[2-amino-5-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]propanoate，CAS 1797008-74-2）属于药物标准品。分子式 C20H28N5O3 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C20H28N5O3 Na 的（Sodium;3-2-amino-5-4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxyphenylpropanoate），其CAS登记号是 1797008-74-2，分子量为 409.47 g/mol。 依据分子式为 C20H28N5O3 Na 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium;3- 2-amino-5- 4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy phenyl propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N5O3 Na
分子量409.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115111105 B, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of Sodium;3-[2-amino-5-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114248895 B, 授权公告日 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 154, (6), 4243-4252.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 522, (10), 9443-9473.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium;3-[2-amino-5-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]propanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1148, (11), 8557-8580.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1453, 1424-1449.

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