CAS 1797066-35-3

2-(3-Bromophenyl)-1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797066-35-3
分子式C13H17BrN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Bromophenyl)-1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1797066-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797066-35-3 对应的（2-(3-Bromophenyl)-1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BrN2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(3-Bromophenyl)-1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1797066-35-3，化学分子式为 C13H17BrN2O HCl，分子量 333.65 g/mol。 （C13H17BrN2O HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（2-(3-Bromophenyl)-1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O HCl
分子量333.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117417465 B, 授权公告日 2025-09-08.
  2. 发明人徐明华，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromophenyl)-1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115804432 B, 授权公告日 2025-10-07.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromophenyl)-1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10801784 B2, 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1643, (11), 6998-7027.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 568, 4243-4270.

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