CAS 1797082-24-6

2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797082-24-6
分子式C16H25NO2
分子量263.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid CAS 1797082-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1797082-24-6，分子式 C16H25NO2，分子量 263.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797082-24-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid），化学式 C16H25NO2，相对分子质量 263.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为263.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25NO2
分子量263.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10625437 B2, 2020-07-28.
  2. 发明人杨光，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978400 A, 授权公告日 2022-08-09.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11716854 B2, 2025-09-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 701, (1), 1084-1104.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 631, (1), 4426-4446.

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