CAS 1797102-07-8

4-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde 3-O-(2-Methoxyethoxymethyl) Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797102-07-8
分子式C11H13BrO4
分子量289.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde 3-O-(2-Methoxyethoxymethyl) Ether CAS 1797102-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde 3-O-(2-Methoxyethoxymethyl) Ether）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797102-07-8。分子式 C11H13BrO4，分子量 289.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1797102-07-8 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde 3-O-(2-Methoxyethoxymethyl) Ether），化学式 C11H13BrO4，相对分子质量 289.12。 依据分子式为 C11H13BrO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797102-07-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrO4
分子量289.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111306236 A, 授权公告日 2021-12-21.
  2. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde 3-O-(2-Methoxyethoxymethyl) Ether" [P]. European Patent, EP 3119538 A1, 2021-03-18.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde 3-O-(2-Methoxyethoxymethyl) Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112404850 A, 授权公告日 2024-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 769, 286-294.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 317, 9495-9515.

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