CAS 1797121-82-4

N-[β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl] Ractopamine (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797121-82-4
分子式C26H31NO5
分子量437.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl] Ractopamine (Mixture of Diastereomers) CAS 1797121-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl] Ractopamine (Mixture of Diastereomers)）为药物标准品，CAS 登记号 1797121-82-4，分子式 C26H31NO5，分子量 437.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl Ractopamine (Mixture of Diastereomers)），CAS注册编号 1797121-82-4，化学分子式为 C26H31NO5，分子量 437.53 g/mol。 依据分子式为 C26H31NO5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（N- β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl Ractopamine (Mixture of Diastereomers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31NO5
分子量437.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3901690 A1, 2021-12-25.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-[β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl] Ractopamine (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115743841 A, 授权公告日 2019-03-19.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-[β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl] Ractopamine (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115959743 A, 授权公告日 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1343, (2), 4556-4573.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2390, (12), 5225-5254.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[β-Hydroxy-β-(4-hydroxyphenyl)ethyl] Ractopamine (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1941, 9818-9833.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2071, 6482-6499.

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