CAS 1797241-92-9
4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 1797241-92-9 |
| 分子式 | C15H16BrNOS2 |
| 分子量 | 370.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 1797241-92-9）属于药物标准品。分子式 C15H16BrNOS2，分子量 370.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C15H16BrNOS2 的（4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 1797241-92-9，分子量为 370.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括370.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16BrNOS2 |
| 分子量 | 370.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808928 B, 授权公告日 2019-03-14.
- 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110133726 A, 授权公告日 2021-07-12.
- Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3296198 A1, 2017-03-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 255, (2), 341-355.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 744, 7548-7556.
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