CAS 1797270-00-8

3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797270-00-8
分子式C14H15NO4S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide CAS 1797270-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1797270-00-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15NO4S，分子量 293.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H15NO4S 的（3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1797270-00-8，分子量为 293.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO4S
分子量293.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108616520 A, 授权公告日 2019-07-19.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112889427 A, 授权公告日 2021-01-22.
  3. 发明人杨光，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162961 A, 授权公告日 2022-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1783, (11), 2805-2820.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2441, (7), 2915-2918.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Acetyl-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 456, (7), 1178-1198.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1271, 4866-4874.

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