CAS 1797287-39-8

(3-(Thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797287-39-8
分子式C17H14N2O2S2
分子量342.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanone CAS 1797287-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-(Thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanone，CAS 1797287-39-8）属于药物标准品。分子式 C17H14N2O2S2，分子量 342.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H14N2O2S2 的（(3-(Thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanone），其CAS登记号是 1797287-39-8，分子量为 342.44 g/mol。 （分子式 C17H14N2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797287-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2S2
分子量342.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117962854 B, 授权公告日 2018-06-09.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3-(Thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9708944 B2, 2025-06-20.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11559258 B2, 2025-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 778, (12), 2303-2317.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1524, (10), 8475-8479.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2092, 6215-6221.

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