CAS 1797290-69-7

Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797290-69-7
分子式C17H20N2O4S2
分子量380.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate CAS 1797290-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate，CAS 1797290-69-7）属于药物标准品。分子式 C17H20N2O4S2，分子量 380.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1797290-69-7 对应的化合物（英文标识 Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate），化学式 C17H20N2O4S2，相对分子质量 380.48。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括380.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate，CAS 1797290-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O4S2
分子量380.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612836 A1, 2017-10-17.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116975074 A, 授权公告日 2015-07-19.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114658038 A, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 439, 379-402.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 513, 1184-1194.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (4-((4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1483, (2), 1457-1480.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 368, 3996-4016.

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