CAS 1797317-52-2

N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797317-52-2
分子式C13H12F3NO3S2
分子量351.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide CAS 1797317-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797317-52-2。分子式 C13H12F3NO3S2，分子量 351.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1797317-52-2，化学分子式为 C13H12F3NO3S2，分子量 351.36 g/mol。 （分子式 C13H12F3NO3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3NO3S2
分子量351.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641668 B, 授权公告日 2023-02-17.
  2. 发明人刘建华，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325186 A, 授权公告日 2016-02-20.
  3. 发明人周伟，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159675 B, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2088, (8), 5872-5891.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1019, (12), 8910-8940.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Thiophen-3-yl)ethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1801, (7), 2103-2123.

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