CAS 1797376-37-4
Benzyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1797376-37-4 |
| 分子式 | C21H14FNO4 |
| 分子量 | 363.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Benzyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 1797376-37-4），分子式 C21H14FNO4，分子量 363.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797376-37-4 对应的化合物（英文标识 Benzyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxylate），化学式 C21H14FNO4，相对分子质量 363.34。 依据分子式为 C21H14FNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（Benzyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxylate，CAS 1797376-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H14FNO4 |
| 分子量 | 363.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11918469 B2, 2025-05-20.
- 发明人张德明，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of Benzyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108377422 B, 授权公告日 2021-05-15.
- 发明人孙丽萍，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112357853 B, 授权公告日 2021-12-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 427, 4072-4101.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 150, 5051-5071.
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