CAS 1797376-66-9
1,2-Dichloro-4-({3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl}sulfanyl)benzene
| CAS 号 | 1797376-66-9 |
| 分子式 | C16H13Cl2F3OS |
| 分子量 | 381.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1797376-66-9 对应的（1,2-Dichloro-4-({3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl}sulfanyl)benzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13Cl2F3OS，分子量 381.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1797376-66-9 对应的化合物（英文标识 1,2-Dichloro-4-({3-3-(trifluoromethyl)phenoxypropyl}sulfanyl)benzene），化学式 C16H13Cl2F3OS，相对分子质量 381.24。 （分子式 C16H13Cl2F3OS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797376-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13Cl2F3OS |
| 分子量 | 381.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113831456 A, 授权公告日 2017-10-27.
- Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1,2-Dichloro-4-({3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl}sulfanyl)benzene" [P]. European Patent, EP 3875139 A1, 2015-08-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 879, 7592-7615.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1083, (10), 5540-5544.
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