CAS 1797548-50-5

4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797548-50-5
分子式C10H11N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1797548-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1797548-50-5）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H11N3O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H11N3O3 HCl 的（4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1797548-50-5，分子量为 257.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3 HCl
分子量257.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713710 B, 授权公告日 2022-06-25.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468345 B, 授权公告日 2018-06-11.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3147829 A1, 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1935, (3), 7838-7858.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2411, (5), 520-535.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Oxopiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1191, 7368-7378.

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