CAS 1797585-84-2

2-(1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797585-84-2
分子式C12H15N3O3S2
分子量313.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole CAS 1797585-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 1797585-84-2）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O3S2，分子量 313.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 1797585-84-2，化学分子式为 C12H15N3O3S2，分子量 313.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为313.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797585-84-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O3S2
分子量313.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11835260 B2, 2024-01-12.
  2. 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110251731 A, 授权公告日 2015-12-13.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117471167 B, 授权公告日 2021-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1915, 3868-3891.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1574, (9), 2875-2899.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(Methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 235, 8425-8433.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2188, (10), 2333-2340.

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