CAS 1797604-67-1

(3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797604-67-1
分子式C17H18FNO2
分子量287.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone CAS 1797604-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797604-67-1。分子式 C17H18FNO2，分子量 287.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797604-67-1 对应的化合物（英文标识 (3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone），化学式 C17H18FNO2，相对分子质量 287.33。 （分子式 C17H18FNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone，CAS 1797604-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18FNO2
分子量287.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11177365 B2, 2019-10-25.
  2. Fischer A B, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of (3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10836641 B2, 2019-10-15.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3371113 A1, 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1974, 2915-2925.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2037, (6), 5567-5572.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(4-Fluorophenyl)azepan-1-yl)(furan-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1100, 4281-4293.

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